药品不良反应报告年度总结

　　根据国家《药品不良反应和监测管理办法》和区卫计委要求：2019年本中心的药品不良反应工作开展的非常顺利，真正能落到实处。2019年通过本中心药品不良反应小组成员的努力和各科室的配合，药品不良反应上报数量52例，和去年同期相比上升2例，现将本年度药品不良反应工作总结如下：
　　1、本中心上报的不良反应汇总：52例
　　2、药品不良反应情况介绍：抗菌药物注射剂喹诺酮类（左氧氟沙星注射液）2例，主要不良反应为静脉炎，具体表现为使用后补液处出现发痒、红等症状。口服制剂49例，主要不良反应为胃肠道不适、头晕、皮疹、乏力、肌肉痛、脚踝肿、面色潮红、肝功能异常等症状。外用药1例：主要不良反应为感觉异常，表现为刺痛、灼烧感，无发热。停药后症状消失、好转，均为一般不良反应。
　　3、不良反应处置及结果分析
　　处置情况
　　例数
　　备注
　　停药及对症用药
　　3给予冷敷，抗感染、止痛或抗过敏治疗，或加用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。
　　仅停药
　　48好转
　　1hr未好转
　　1）常见的过敏性症状，如皮疹、瘙痒等，常用抗组胺药物西替利嗪片改善皮肤血管扩张的症状；肝功能异常的患者服用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。
　　2）一般在中心使用药品过程中，患者出现不适症状时，医护人员会首先停止使用该药品，检查患者RPBPT，再根据情况进行对症处理。
　　3）51例药品不良反应经过停药和对症处理后好转，1例患者未停药不良反应未好转，无一例影响原发病的治疗。
　　4、药品不良反应分析：2019年左氧氟沙星注射液用药共323例，所致不良反应患者2例，发生率为0。62，结论本次在用左氧氟沙星注射液ADR发生率较低且程度较轻。
　　5、临床用药建议：综合上述分析，临床用药预防重于治疗我们在分析中ADR的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此，临床医师要提高对临床用药的重视程度故询问患者的过敏史极为重要，在治疗使用时，过敏性体质特别是有药物过敏史的患者应慎用或禁用，使用时与其他药物避免配伍使用并注意滴注速度，在开始静脉滴注后应密切观察，排除原发性症状并随时关注患者情况，一旦怀疑为ADR，立即停止用药，一定要严格掌握用药指征，用药前详细了解药物成分和禁忌症，控制剂量，加强监测，做到安全、合理、有效用药。
　　6、改进措施：
　　（1）加强学习，提高监测水平，认真学习《药品不良反应报告和监测管理办法》。提高认识，进一步推进药品不良反应监测报告工作。
　　（2）加强宣传力度，深化思想认识，提高药品不良反应监测的社会认知度。
　　（3）临床医师必须重视药品不良反应的检测和报告填写。
　　（4）药剂科明确责任，落实工作任务，深入强调加强不良反应监测报告工作的重要性，确保完成药品不良反应监测报告工作任务。
　　药品不良反应检测是合理用药的重要依据，是关系到广大患者安全有效减少医患纠纷一件大事。在全面总结2019年工作的基础上，进一步提高不良反应监测报告表质量，做好重点品种监测，加强不良反应监测信息化建设，药学部门将不断努力，使本中心药品不良反应监测工作再上一个新台阶，为临床合理用药提供依据。