小儿癫痫发病原因与发病症状有哪些

　　小儿癫痫发病原因与发病症状有哪些？癫痫（epilepsy）是由多种病因引起的慢性脑部疾患，以脑部神经元过度放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。根据所侵犯神经元的部位和发放的范围，可表现为运动、感觉、意识、行为及自主神经功能等不同脑功能障碍。随着现代医学的发展，从基础研究到临床研究取得很大的进展，小儿癫痫的诊断和治疗出现了可喜的变化，其控制率达80左右。小儿癫痫从病因、临床表现、诊断、治疗及预后与成人有所不同，众多的癫痫综合征很多是小儿所特有的。
　　小儿癫痫原因：1。病因分类癫痫的病因复杂多样，构成癫痫发作的因素包括遗传因素、脑内致痫性损伤因素、诱发性因素等，病因与年龄因素比较明显。在临床上通常分为以下三大类
　　（1）原发性癫痫（primaryepilepsy）：原发性癫痫又称特发性癫痫，主要由遗传因素决定的，而找不到其他病因，往往有年龄特点。随着医学科学的不断进步，先进医疗仪器的问世，脑部病变的检出率大大提高，原发性癫痫的诊断率不断减少，占全部性癫痫的40～50。原发性癫痫可表现为全身性发作或部分性发作，但全身性癫痫的遗传性因素高于部分性癫痫。EEG背景波正常，呈特定部位限局性或双侧对称同步痫样放电。原发性癫痫是癫痫遗传学研究的主要对象。
　　（2）继发性癫痫（secondaryepilepsy）：继发性癫痫又称症状性癫痫，指找得到明确病因的癫痫。小儿继发性癫痫常见病因有脑发育异常如脑回畸形、灰质异位；各种原因导致的脑损伤如围生期损伤、中枢神经系统感染或后遗症、头部外伤、中毒、水电解质紊乱、内分泌功能紊乱、低血糖、维生素缺乏等；脑血管病变如颅内出血、血管内膜炎、血栓、梗死、血管畸形等；以及其他代谢性、脑变性和全身性疾病；另外一些与遗传有关的代谢性疾病及综合征常合并癫痫如神经皮肤综合征（常见结节性硬化、多发性神经纤维瘤病和脑三叉神经血管瘤病）、Rett综合征、Angelman综合征、线粒体脑病、假性甲状旁腺功能低下等均可有癫痫发作。这类癫痫可有多种形式的临床发作，除有限局性脑电异常外，EEG背景波多异常，并有大量的痫样发电。
　　（3）隐源性癫痫（cryptogenicepilepsy）：隐源性癫痫推测为症状性，但以目前的认识水平尚未发现病因。随着脑部影像技术深入，可能在今后用更先进方法找到病因，或有一部分病人随着疾病的进展，病因可能显露出来。
　　对癫痫发作进行分类，有助于临床上对抗癫痫药物的选择、对不同发作药物疗效的评估；有助于研究发作症状学与脑结构系统之间的关系。癫痫的分类一直繁多，目前神经科沿用的分类是国际抗癫痫联盟（ILAE）1981年提出的癫痫发作分类，依据临床发作形式和脑电图改变分类；1989年癫痫与癫痫综合征的分类，除依据临床发作形式及脑电图改变外，还结合发病年龄、病因及转归。
　　2。1981年癫痫发作分类（1）部分性（局限性、局灶性）发作
　　简单部分性发作：运动性发作、感觉性发作、自主神经性发作、精神症状性发作。
　　复杂部分性发作。
　　部分性发作演变为全身性发作。
　　（2）全身性（广泛性、弥漫性）发作：失神发作；肌阵挛性发作；阵挛性发作；强直性发作；强直阵挛性发作；失张性发作。
　　（3）其他分类不明的发作。
　　3。1989年癫痫与癫痫综合征分类
　　（1）部分性（限局性）发作癫痫
　　原发病（特发性）：具有中央颞部棘波的小儿良性癫痫、具有枕区放电的小儿癫痫。
　　继发性（症状性）或隐源性：小儿慢性进行性部分性连续性癫痫（Kojewnikow综合征）、额、颞、顶或枕叶癫痫。
　　（2）全身性发作的癫痫
　　原发性（特发性）
　　A。良性家族性新生儿惊厥。
　　B。良性新生儿惊厥。
　　C。良性婴儿肌阵挛性癫痫。
　　D。小儿失神癫痫。
　　E。少年失神癫痫。
　　F。少年肌阵挛癫痫。
　　G。觉醒时强直阵挛大发作癫痫。
　　继发性（症状性）或隐源性
　　A。小婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制（大田原综合征）。
　　B。婴儿痉挛（West综合征）。
　　C。LennoxGastaut综合征。
　　D。肌阵挛起立不能性癫痫。
　　（3）尚不能确定是部分性或全身性发作的癫痫
　　婴儿期严重肌阵挛性癫痫。
　　发生于慢波睡眠时有持续性棘慢波的癫痫。
　　获得性失语性癫痫（LanduKleffner综合征）。
　　（4）各种诱发因素促发的癫痫及特殊综合征：热性惊厥；放射性癫痫；其他。
　　4。2001癫痫发作分类
　　（1）自限性发作类型
　　全面性发作
　　A。强直阵挛性发作（包括开始于阵挛期或肌阵挛期的变异性）。
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