羊水穿刺和无创哪个更准确

　　羊水穿刺和无创dna哪个更准确
　　这个问题是很难回答，答案也很难统一，因为两者的结果都很准确，且是不可互相取代的。
　　无创DNA对21、18、13这三对染色体的疾病检测准确率可达99，羊水穿刺的检测范围更关，也更全面，它可以对人体的23对染色体进行进行检测，并且，无创DNA只是一种染色体筛查方法，若检测结果为阳性，还需要通过羊水穿刺进行明确诊断。
　　但羊水穿刺检查有一定的风险，它可能引发宫内感染等严重并发症，甚至是出现流产。而无创DNA是没有风险的，它的整个过程是安全且方便的。并且，无创DNA检查的时间更早，孕妇从孕12周就可以进行检查了，羊水穿刺要等到孕16周才可用。
　　综上所述，羊水穿刺和无创DNA各有特点，很难说哪个更好，孕妇应该根据自身的具体情况选择最适合自己的检查方法。
　　羊水穿刺的优缺点
　　优点：能一次检测46条染色体，不但数目异常，amp；gt；10M的结构异常也能检出，是目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。另外，还能进行基因芯片及单基因疾病检测。
　　缺点：有一定风险（流产率0。51），极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。
　　无创DNA的优缺点
　　优点：无创（只需抽取静脉血）、检出率准确率高（能检出99的患儿），假阳性率低（无创高危的，经确诊最后极个别不是）。
　　缺点：费用高（全国各地2000多3000不等）、检测面窄（目前针对21、18、13三体）准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限（其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险）。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。
　　羊水穿刺和无创DNA的区别
　　1、检测方法不同
　　羊水穿刺：是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。
　　无创dna：是通过采集孕妇外周血（10ml），提取游离DNA进行检测。
　　2、检测内容不同
　　羊水穿刺：能一次检测46条染色体，不但数目异常，amp；gt；10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测，并且了解胎儿的发育情况。另外，羊水穿刺检查是目前关于染色体方面检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。
　　无创dna：目前只针对21、18、13三体等染色体检查的准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限（其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险）。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。